Cuando tienes un hijo que, desde el primer momento no cumple con los estándares del neurodesarrollo resulta duro aceptarlo, pero al final uno acaba por normalizarlo y acostumbrarse. Me acostumbré a que mi hijo no caminara hasta que lo consiguió.A que le molestaran absolutamente todos los ruidos hasta que lo superó.A que no soportara el contacto físico hasta que un día me dejó acariciarle la mano y abrazarlo.A que no hablara cuando debía hacerlo. Y si llega ese día...uf, ya no consigo imaginarlo, aunque siempre queda un resquicio de esperanza.
Pero, ¿qué pasa cuando tu hijo, un buen día enferma y deja de practicar su deporte preferido, de jugar, de hablar, de caminar...
Sé lo que se os está pasando por la cabeza ahora mismo. Y sí, esta familia lo sufrió, y se hundió, pero como pasa tantas veces, la fortaleza humana es increíble y sorprendente. Este testimonio viene acompañado de una brevísima aportación por parte de Isabel, la mamá, a la que agradezco inmensamente el esfuerzo porque me consta que no le ha resultado fácil, y de una presentación realizada por Cristina, de la Asociación Ayudemos a Adrián FG en la que podemos entender mucho mejor esta historia, nos explican qué necesita el pequeño Adrián y cómo podemos ayudarle. "Lo primero vamos a presentarnos. Somos mamá Isabel y papá Eladio, y nuestro pequeño se llama Adrián. Tiene 7 años y sufre parálisis cerebral a consecuencia de una meningoencefalitis, más conocida ...