Esta es la historia de Sara y María.
Concretamente la historia de Sara y La Sonrisa de Mini YO. ¿Os suena ahora, verdad"
Desde su precioso blog, la mamá de Mini Yo, nos invita a compartir cómo es la vida de una niña con discapacidad, las emociones que les rodean, los deseos...Es maravilloso ver cómo describe el día a día, los enfados de adolescente, sus inquietudes, sus momentos de chicas, sus pataletas...Cómo el camino ha sido un camino de superación, cómo lo afrontan y cómo ella dice "si puedes soñarlo puedes hacerlo y que siempre lo mejor está por llegar"

"Hola, me llamo Sara y soy la madre de María (Mini Yo). Mini Yo tiene una hipoplasia del vermix cerebeloso. Síndrome espino-cerebeloso y variante de Dandy-Walker. Mini Yo nació de un parto normal y nació baja de peso, pero como se había adelantado 15 días, nada nos hizo pensar que algo no iba bien. Todo comenzó cuando Mini Yo tenía seis meses y el pediatra nos dijo que tenía estrabismo, que era algo normal en muchos bebés pero que era mejor que lo controlásemos y así lo hicimos, sin darle mayor importancia. Después nos mandó hacer una resonancia magnética porque tenía la cabeza pequeña y los percentiles eran bajos. Pero cuando Mini Yo tenía nueve meses, nos citó un sábado para decirnos que Mini Yo no hacia cosas que hacían otros bebés como sostener la cabeza, seguía con el estrabismo y que lo mejor era que pidiésemos hora con el neuropediatra para...