Hoy los protagonistas son Irene y sus padres, Manuel y Cristina.  Cuando su historia llegó a mis manos un pellizco me encogió el corazón, y sentí la necesidad de hacer algo. ¿Por qué productos de primera necesidad para niños con necesidades especiales tienen tan poca cobertura y un coste tan elevado" ¿Cuándo se convirtieron en artículos de lujo" Se impide a esas familias conseguir mejoras en la salud y en el desempeño de la vida diaria que son un derecho para todos.  El caso de Irene es una de estas historias, una negligencia, una Parálisis Cerebral Severa por Encefalopatía Hipóxico-Isquémica y la necesidad de muchas adaptaciones ortopédicas casi inalcanzables.   Por favor, compartid. Por si podemos conseguir ayuda para esta luchadora y aliviar la carga de esos padres. Esta familia de Murcia quién sabe si podrá encontrar soporte a través de la red. El mundo 2.0 puede llenarnos de alegrías en los momentos más importantes y necesarios...    "Hola, somos Manuel y Cristina los padres de Irene, una niña con Parálisis cerebral severa. Nuestra hija ha cumplido hace poco ocho años, los cuales son de una lucha constante debido a su enfermedad, pero al mismo tiempo los más gratificantes de nuestra vida, porque ella es nuestra ilusión de seguir luchando, nuestra vida, nuestra princesa como nos gusta llamarla.    Era una niña muy deseada, buscada y cuando por fin llega el momento el cual tien...