Síndrome de Proteus: Síntomas y tratamiento
Muchas son las enfermedades genéticas que podemos sufrir al nacer, pero algunas de ellas como el Síndrome de Proteus, son raras, por lo que a veces, la falta de casos para ser estudiados, hace que la incertidumbre y la preocupación asalte a los padres en el caso de que su bebé sea diagnosticado con este tipo de enfermedad, de la que ahora os desvelamos todos los detalles, causas y tratamiento.
Por suerte y aunque apenas se hayan diagnosticado 200 casos en todo el mundo, del Síndrome de Proteus existe bastante información, al respecto de los síntomas, cómo afecta a una persona, cómo se realizan los tratamientos y los aspectos de cómo es la vida de alguien que tiene la enfermedad.
¿Qué es el síndrome de Proteus"
Es una enfermedad congénita cuya característica principal es el crecimiento desenfrenado de órganos como huesos y piel, entre otros tejidos. Todo este crecimiento puede causar gigantismo en las extremidades, especialmente en los brazos y las piernas. La enfermedad generalmente no se manifiesta en un bebé al nacer, y tiene sus primeros síntomas entre los 6 y los 18 meses de edad. Es una enfermedad extremadamente rara y, por lo tanto, casi nunca se la conoce, aunque hay algunos casos famosos.
El síndrome de Proteus se describió por primera vez en medicina a mediados de la década de 1970 y recibe su nombre del dios griego Proteus, que pudo cambiar de forma. Pero aunque la descripción y los estudios de esta enfermedad son relativamente nuevos, ...
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okbebes
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