Hoy quería pasarme por aquí a contar un nuevo progreso de mi niña. No puedo sentirme más contenta y satisfecha por eso, y es que ha conseguido ella solita mantenerse unos segundos en la postura de gateo. 

Ahora tiene dos años y medio, así que aunque va con bastante retraso, pero lo está consiguiendo, que es lo importante.

Ayer me escribió una mamá preguntándome por Alicia porque ella estaba teniendo una experiencia similar, aunque su hija todavía es muy pequeña.

El título del post es la gran pregunta que todas las madres y padres nos hacemos cuando nuestro hijo tiene parálisis cerebral. Es la gran pregunta. 

La parálisis cerebral no tiene cura. Tiene margen de mejora. 
Igual que me pasó a mí, todo son dudas, yo todavía las tengo; la incertidumbre, pero me he acostumbrado a ella. No tengo expectativas, sé que cada logro nos facilita más la vida, claro. Pero sé que una parálisis cerebral tiene muchas limitaciones.
Los niños sanos cambian por días, en 18 meses ya casi todos están andando y diciendo sus primeras palabras, casi han alcanzado un desarrollo neuronal funcional, así que las mamás casi que se acostumbran a sus logros porque lo ven con normalidad.

Las mamás que tenemos niños con problemas neurológicos miramos y requetemiramos a nuestros peques, con ojo avizor de ver un patrón nuevo, algo que nos de una señal de que hay desarrollo, progreso. 
Nos entusiasmamos con poco y es la otra cara de la moneda. Somos ...